FDA fügt allen GLP-1-Medikamenten einen Warnhinweis zu Sehverlust hinzu

Die FDA teilte am Montag, dem 9. November, mit, sie werde jedem GLP-1-Medikament einen seltenen Warnhinweis zu Sehverlust hinzufügen. FDA-Wissenschaftler stellten das Augenproblem bei etwa 6 von 100.000 Patienten fest, die eines ein Jahr lang eingenommen hatten. Claude Wallet und David J. Taylor halten Long-Positionen in Eli Lilly (LLY).