Citi erwartet nur begrenzte Auswirkungen der FDA-Warnung auf die GLP-1-Nutzung

Citi-Analysten erwarten, dass die neue FDA-Warnung vor Sehverlust bei allen GLP-1-Medikamenten, darunter die Eli-Lilly-Präparate (LLY) Mounjaro und Zepbound, nur begrenzte Auswirkungen auf deren Nutzung hat. In den von der FDA geprüften Studien traten bei GLP-1-Anwenderinnen und -Anwendern 6,4 Fälle der seltenen Augenerkrankung pro 100.000 Patientenjahre auf, gegenüber 3,8 bei anderen Behandlungen. Die FDA erklärt, sie habe nicht nachgewiesen, dass die Medikamente die Erkrankung auslösen.