Citi voit un impact limité sur l'usage des GLP-1 après la mise en garde de la FDA

Les analystes de Citi estiment que la nouvelle mise en garde de la FDA sur la perte de vision, valable pour tous les médicaments GLP-1, y compris les médicaments Mounjaro et Zepbound d'Eli Lilly (LLY), n'aura qu'un impact limité sur leur utilisation. Dans les essais examinés par la FDA, les utilisateurs de GLP-1 ont présenté 6,4 cas de cette maladie oculaire rare pour 100 000 années-patient, contre 3,8 pour les autres traitements. La FDA affirme n'avoir pas prouvé que les médicaments en sont la cause.